英国国民健康服务支出监督机构推荐了一种新方法来治疗晚期帕金森病，预计将惠及数百名患者。
国家健康和护理卓越研究所(Nice)表示，foslevodopa-foscarbidopa——也称为produdopa，由艾伯维公司生产——应成为晚期神经疾病患者的治疗选择之一。
该药物适用于那些经历严重抽搐或肌肉痉挛的患者，这些症状也被称为运动障碍，并且会导致他们的移动能力出现极端变化。
这是Nice根据其技术评估计划首次推荐的帕金森病治疗药物。
此前，Nice仅发布了类似于临床指南和干预程序的疾病相关信息。
根据英国帕金森氏症协会的数据，今天在英国，每37个人中就有一人会在其一生中被诊断为帕金森氏症。
预计到2023年，英国将有12.8万人患有此病。
该慈善机构的活动负责人劳拉·科克拉姆(Laura Cockram)对尼斯的建议表示欢迎，预计将使约900人受益。
“帕金森氏症是全球发展最快的神经系统疾病，其影响因人而异，”她表示。
“对于那些口服药物无法有效控制症状的患者，Foslevodopa-foscarbidopa可能是一个改变生活的选择。”
produdopa通过输液泵给药，这是一种小型便携式设备，通过静脉将药物输送到体内。
一旦释放，左旋多巴会转化为多巴胺，这种化学物质有助于在大脑与控制运动的神经之间传递信息。
与foscarbidopa联合使用该药物可以提高大脑中foslevodopa的可用性。
Nice委员会指出，这种疗法还可能为患者带来额外好处，包括改善非运动症状、血压和膀胱控制，以及减少睡眠和情绪问题。
含有左旋多巴和卡比多巴的片剂是帕金森氏症的标准初始治疗方法，但随着病情的发展，可能会添加其他药物。
晚期病例的治疗包括阿波啡，这是一种类似多巴胺的注射药物，以及通过手术或左旋多巴-卡比多巴肠道凝胶进行深部脑刺激。
Nice表示，艾伯维要求将foslevodopa-foscarbidopa仅用于无法接受阿波啡或深部脑刺激手术的患者，或当这些治疗不再有效时。
科克拉姆女士表示：“很少有先进的治疗方法不需要侵入性手术或手术。这一决定将为许多家庭带来希望，并可能产生重大影响。”
“但这并不适合所有人，帕金森患者应咨询他们的咨询师或帕金森护士，以确定这是否适合他们。”
“我们期待看到NHS机构批准并使用这种疗法，以帮助帕金森病患者控制症状。”
Nice药品评估主任海伦·奈特(Helen Knight)表示，这种治疗方法为患者提供了一种“易于使用的选择”，可以“更可靠、更有效地控制症状”。
在此之前，Nice在5月份表示，由于无法“确定可靠的成本效益评估”，它不会推荐foslevodopa-foscarbidopa治疗晚期帕金森症。
奈特女士补充道：“这是尼斯首次批准帕金森病的治疗方法，此前尼斯与该公司合作，解决了最初阻碍积极推荐的问题。”
“我们决心尽快为患者提供最佳护理，并确保纳税人的价值。”
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